5) oxidación de alquilbenceno:
Los compuestos aromáticos con radicales alqulicos (metil, etil, propil, ido propilo) se pueden oxidar utilizando agentes oxidantes fuertes como el perganmanato de potasio y ácido sulfúrico y calor.
6) Hridolisis de sales de diazonio:
Cuando se hace reaccionar una sal de diazonio con cianuro de cobre se obtienen nitrilos aromáticos que por hidrolisis dan el correspondiente ácido carboxilico
Derivadas de ácidos carboxilicos
-Haluros ácidos:
Hidrolisis
Alcoholisis
Amonolisis
-Esteres:
Hidrolisis
Amonolisis
Reducción
1) Hidrólisis:
Los cloruros de ácidos más pequeños de la serie alifatica reaccionan violentamente con el agua para formar el ácido libre. Son lacrimógenos e irritan ojos y garganta.
2) Alcoholisis:
Es la reacción que ocurre al reaccionar un haluro de ácido con alcohol para formar un éster más un ácido inorgánico.
3) Amonolisis:
Es la reacción entre el haluro de ácido más amoniaco para formar una amida.
Anhidridos:
1) Hridolisis
Los anhidridos experimentan hidrolisis cuyo proceso es muy lento, es necesario hervirlos con agua durante algún tiempo.
2) Alcoholisis:
Cuando un anhidrido se le agrega un alcohol produce un ester más un ácido carboxilico.
3) Amonolisis:
Los anhidridos reaccionan reacción con amoniaco para formar amidas y sal de amonio.
Esteres
1) Hridolisis:
Los esteres experimentan hidrolisis, una reacción inversa al proceso de esterificacion formando un ácido y un alcohol.
2) Amonolisis:
Los esteres reaccionan con amoniaco para formar amidas y alcohol.
3) Reducción:
Cuando a un ester se le adiciona hidrógeno gaseoso en presencia de un catalizador como el níque y se producen 2 moléculas de alcohol.
No hay comentarios:
Publicar un comentario